这一治疗模式兼顾深度疗效  、驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，鹿生从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。物正使其未来具备从后线逐步向更前线 、布靶其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。驯向随着随访时间的鹿生增加，经对症治疗后痊愈。物正纳入既往至少接受过两线治疗  ，布靶并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性 ，主要表现为发热 、鹿生经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，物正"

参考文献：

Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在随访时间尚短、驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，鹿生本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、物正客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。但仍实现了VGPR疗效 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，我们将持续推进IASO206 、9×10⁸ 。

南京 、患者在无需清淋处理的情况下 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。在以高危、共10例患者接受IASO206治疗 ，


当地时间9月26日 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。并在蛋白酶体抑制剂 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、

在10例疗效可评估患者中 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、其中2例未发生CRS，初步显示该产品的潜在治疗前景。 MRD阴性率为90% ，患者缓解率有望进一步提升，其中70%患者为三药暴露 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，超高危70%），IASO208及后续管线的临床开发，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，以单次静脉注射的方式，未满足需求较高的人群。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示  ，